新華社杭州3月18日電（記者朱涵）浙江大學醫學院董辰方教授課題組發現，治療糖尿病併發症的藥物“依帕司他”，能有效抑制乳腺癌細胞，該藥物有望成為治療致命性乳腺癌的有效靶向藥物。
國家癌症中心統計顯示，全國乳腺癌每年死亡人數超過７萬，居女性惡性腫瘤發病率首位。“乳腺癌四種臨床亞型中，‘三陰性乳腺癌’最具致命性。”董辰方介紹，三陰性乳腺癌目前尚無有效治療手段，患者得病後，癌細胞特別容易轉移到腦、肺等器官，生存率極低。
研究人員通過對5000餘例乳腺癌腫瘤樣本的分析發現，三陰性乳腺癌細胞中，“醛酮還原酶1B1”異常活躍。董辰方說，這種酶在三陰性乳腺癌進展過程中起著“推波助瀾”的作用，它能夠讓癌細胞的形態發生變化，為原本“黏”在一處不能移動的癌細胞“鬆綁”，為其擴散轉移鋪平道路。
研究人員介紹，“醛酮還原酶1B1”還是糖尿病相關基因之一，這種還原酶的抑制劑“依帕司他”，此前已在日本被批准用於治療糖尿病併發症。
研究人員在小鼠實驗中發現，“依帕司他”能夠有效抑制小鼠體內癌細胞的發展和轉移。“相較於沒有接受治療的小鼠，接受了‘依帕司他’用藥的小鼠體內的腫瘤縮小了60%到70%，也能夠明顯抑制體內癌細胞的肺轉移。”董辰方說，實驗資料提示，“依帕司他”有可能成為一種用於臨床治療三陰性乳腺癌的靶向藥物。
董辰方同時表示，目前“依帕司他”抑制乳腺癌的試驗仍處於細胞和動物試驗階段，是否能夠最終應用至臨床治療，還需要進一步的試驗和鑑定。
相關論文於7日發表於國際知名期刊《實驗醫學雜誌》上。
